ibidi 細(xì)胞共培養(yǎng) u-Slide 2x9 well/81806 81802 81803 81804 81805 81801

ibidi 細(xì)胞共培養(yǎng) u-Slide 2x9 well

細(xì)胞共培養(yǎng) Co-Cultivation 技術(shù)是將2種或2種以上的細(xì)胞共同培養(yǎng)于同一環(huán)境中，由于其具有更好地反映體內(nèi)環(huán)境的優(yōu)點(diǎn)，所以這種方法被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代細(xì)胞研究中。 
共培養(yǎng)體系主要作用：誘導(dǎo)細(xì)胞向另一種細(xì)胞分化；誘導(dǎo)細(xì)胞自身分化；維持細(xì)胞功能和活力；調(diào)控細(xì)胞增殖；促進(jìn)早期胚胎發(fā)育和提高代謝產(chǎn)物產(chǎn)量。

 The μ-Slide 2 x 9 well allows for the cultivation of cell spheroids inside a gel matrix, in combination with feeder cells seeded in the outer wells.

 產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.細(xì)胞共享可溶性因子而不直接接觸；

2.低揮發(fā)性，適合長時間的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)；

3.**的光學(xué)性能，特別適合高分辨率熒光顯微鏡成像觀察

應(yīng)用：

1.不同細(xì)胞系或原代細(xì)胞的共培養(yǎng)；

2.上皮—間充質(zhì)細(xì)胞相互作用；

3.體外不同種類細(xì)胞旁分泌相互作用；

4.基質(zhì)膠中細(xì)胞或細(xì)胞球體培養(yǎng)

技術(shù)規(guī)格：

 μ-Slide 2 x 9 well實(shí)驗(yàn)步驟： 

1.    將40-60ul的受體細(xì)胞懸浮液種到slide中間小室，根據(jù)你的細(xì)胞類型密度控制在5-10×10⁴cells/ml；

2.    將40-60ul的飼養(yǎng)層細(xì)胞懸浮液種到slide的其他8個小室；

3.    細(xì)胞貼壁后，移去各小室培養(yǎng)基，并洗脫掉未貼壁細(xì)胞，再加400-600ul培養(yǎng)基到大well，兩種細(xì)胞共享同一培養(yǎng)體系

μ-Slide 2 x 9 well也可以用來培養(yǎng)3D基質(zhì)膠中的細(xì)胞球體

ibidi其他共培養(yǎng)產(chǎn)品：

1.Culture-Insert 

Co-Cultivation in 2D with ibidi Culture-Insert 
 
Culture-Insert可以作為一個模型，將不同種類的細(xì)胞劃分在各自特定區(qū)域內(nèi)，不同種類細(xì)胞之間形成一空白區(qū)域，彼此不接觸，移去insert后，細(xì)胞開始向空白區(qū)域遷移。
 
 

2.micro-Insert 4 well 

Co-Cultivation of Cells in a 3D Matrix 
 
不同種類細(xì)胞可以在micro-Insert 4 well共用同一培養(yǎng)體系而不直接接觸，insert外的培養(yǎng)基可以被收集和更換，而不沖走膠內(nèi)的細(xì)胞。